Lote 025155 apresenta diferenças na validade, na embalagem e no código de barras. Agência orienta a suspensão imediata do uso do produto.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibiu a comercialização, a distribuição e o uso de um lote falsificado do medicamento Dysport, à base de toxina botulínica.
O lote identificado é o de número 025155. A decisão foi tomada após um comunicado da Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., empresa detentora do registro do medicamento, que identificou unidades falsificadas em circulação.
Segundo a Anvisa, o produto apresenta diferenças em relação ao original. Entre as irregularidades identificadas estão a data de validade divergente, indicada como 06/2028, enquanto a original é 06/2027, além do espaçamento incorreto no número do lote.
Também foram constatados um formato diferente do frasco-ampola e um código de barras correspondente a outro lote.
Diante da situação, a agência orienta clínicas, hospitais e profissionais de saúde a suspenderem imediatamente a aplicação de unidades identificadas com o lote falsificado. Pacientes e estabelecimentos que encontrarem o produto devem comunicar o caso à vigilância sanitária.
A medida busca impedir a circulação e a utilização do medicamento falsificado, diante dos riscos associados ao uso de produtos sem garantia de autenticidade e segurança.
